关于征求《药品生产质量管理规范现场检查指导原则（试行）》意见的通知
发布时间：2020年09月29日
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藏药监综函〔2020〕49号
各地（市）市场监督管理局，局机关各处室、所属事业单位，各药品生产企业：
为促进药品生产企业更好适用《药品生产质量管理规范》，加强质量管理，提高我区药品检查员能力和水平，结合西藏实际，区藏药审评认证中心组织研究起草了《药品生产质量管理规范现场检查指导原则（试行）》，现征求贵单位意见建议，请于10月20日前，将修改意见建议以花脸稿或电子版形式，反馈区藏药审评认证中心。逾期未反馈，视为无意见。
联系人：李仕勇、索朗次仁
联系电话：0891-6890541 13889005407 18989009993
邮箱：XZYPJC@163.com
附件：《药品生产质量管理规范现场检查指导原则（试行）》
西藏自治区药品监督管理局综合处
2020年9月29日