西藏自治区药品监督管理局

地方药材（饮片）质量标准

XZ-BC-0203-2025

石花 རྡོ་དྲེག

Shihua 夺芷

XANTHORIAE HERBA

本品为黄枝衣科植物丽石黄衣Xanthoria elegans（Link）Th.Fr.的干燥全体。全年均可采收，除去泥沙和杂质，洗净，晒干。

【性状】本品为地衣体鳞壳状，紧密贴生基物；裂片二叉至不规则深裂，裂片彼此相连或分离生长，顶端钝圆至锯齿状；上端橙红色至土红色，无光泽，具疣突，无粉芽及裂芽；下表面淡黄色至污白色，具有明显褶皱，无假根；子囊盘众多，生于中央裂片表面，圆盘状，全缘，无柄，盘面平坦，橙红色至暗红色，无粉霜。气微，味淡。

【鉴别】（1）取本品粉末1 g，加入氢氧化钾试液数滴，颜色由黄色变为红色。

（2）本品粉末黄白色。子囊盘多见，完整者呈类圆形，中心带褐色或红褐色，绒毛状，四周呈放射状。菌丝少见，无色，多缠绕呈团状。

（3）取本品粉末0.5g，加三氯甲烷 10ml， 超声提取30分钟，滤过，即得，滤液作为供试品溶液。另取丽石黄衣对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶 GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸(10:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理20分钟，滤过，蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取油酸对照品， 加石油醚（60～90℃）制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2020年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-冰醋酸（36 :9 :0.9）为展开剂，置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分 不得过7.0%（《中国药典》2020年版四部通则0832第二法）

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（《中国药典》2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用30%乙醇作溶剂，不得少于7.0%。

【含量测定】对照品溶液的制备 取无水葡萄糖对照品25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量溶解，稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含无水葡萄糖0.25mg）。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml，分别置具塞试管中，分别加水补至2.0ml，各精密加入4%苯酚溶液1ml，摇匀，迅速精密加入硫酸5ml，摇匀，放置10分钟，置40℃水浴中保温30分钟，取出，迅速冷却至室温，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（《中国药典》2020 年版四部通则 0401），在485nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

供试品溶液的制备 取本品粉末约 1.0 g，精密称定，置 250 mL 锥形瓶中，加水 100 ml，称定重量，加热回流 1 h，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，过滤，各精密吸取上述溶液 2 ml置15 ml 离心管中，加乙醇 10 ml，摇匀，静置过夜，离心，弃去上清液，沉淀加水使溶解，转移至 10 ml 量瓶中，加水定容至刻度，摇匀。即得。

测定法 精密量取供试品溶液1 ml，置25 ml 具塞试管中，加水补至2 ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入4%苯酚溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量（mg），计算，即得。

本品按干燥品计算，含石花多糖以葡萄糖（C6H12O6）计，不得少于3.0%。

【性味】 味涩、甘；性凉、干。

【功能与主治】 清热，解毒。用于中毒症、陈旧性热症等。དུག་དང་ཚད་པ་རྙིང་པ་སེལ།

【用法与用量】 配方用。

【贮存】 置通风干燥处。