医疗器械不良事件如何处理?

西藏自治区药品监督管理局: http://mpa.xizang.gov.cn/ 2021年03月31日 来源: 国家药监局转载 作者:

  医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。国家鼓励有关单位和个人在发现医疗器械不良事件时,向食品药品监管部门报告。

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