什么是劣药

西藏自治区药品监督管理局: http://mpa.xizang.gov.cn/ 2021年05月07日 来源: 国家药监局转载 作者:

  药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处。
  (1)未标明有效期或者更改有效期的。
  (2)不注明或者更改生产批号的。
  (3)超过有效期的。
  (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
  (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
  (6)其他不符合药品标准规定的。

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