西藏自治区药品监督管理局GMP符合性检查结果公示
发布时间：2026年05月07日
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（2026年 第1号）
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《西藏自治区药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》有关规定，经现场检查并综合评定，现将西藏珠峰寿高生物药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公示：
持有人 （企业）名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
西藏珠峰寿高生物药业有限公司 | 拉拉萨经济开发区林琼岗路12号西藏创源水资源科技有限责任公司西北楼4层北面402室
| 小容量注射剂（左乙拉西坦注射用浓溶液，批准文号：国药准字H20213569，规格:5ml：500mg，委托生产） | 2026年3月26日-3月27日
| 药品上市许可持有人委托生产品种上市前符合性检查 | 符合 |
西藏自治区药品监督管理局
2026年5月6日