药品注册管理处
药品注册管理处
负责执行国家药品标准、技术指导原则，依法依规制定、修订并组织实施本部门本行业相关管理制度。监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范，依法依规承担自治区人民政府下达的草拟地方标准的任务。实施中药品种保护制度。实施处方药与非处方药分类管理制度。按规定权限，负责药品注册管理，参与国家药品监督管理局组织的药物注册检查。实施国家基本药物制度及配合制定自治区基本药物目录。